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第三届中国药物警戒年会暨GVP落地实操经验对话会
为规范药品全生命周期药物警戒活动,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,NMPA发布《药物警戒质量管理规范》 ,同时随着药物警戒学术理念的发展,人们对药物警戒的认知已经从药品上市后发展到全生命周期,将药物警戒定位为贯穿于药品全生命周期的实践活动,为了帮助药物警戒从业同事更好的理解法规,运用法规,并在工作中得到准确实践,本届年会主题:质量管理  全程优化  国际接轨

会议信息
会议时间:  2021年7月15-16日   
会议地点:  无锡君来世尊酒店
联系方式:Register@vip.SCMedcon.com 
联系电话:18311018207 / 010-67779327